藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測(cè)量允許范圍為（）。

藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。

重量差異

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。

含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

用紫外-可見(jiàn)分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

液體樣品的采取方法。