正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護消費者利益？