下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）

關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時及生產(chǎn)周期的計算，下列說法正確的是（）

適當?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员ＷC反應物（），有利于反應的進行。

在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）

下圖為鹵代芳烴醇解的反應，該反應在-10℃下將B滴入A，于間歇反應釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對于該工藝說法正確的有（）

外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。

關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說法正確的是（）

下圖為一環(huán)合反應，在間歇反應釜中進行。反應溫度為180℃，反應壓力為2MPa，反應時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）

下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應。中試放大伊始，采用小試時的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過濾、水洗、將濾餅自然干燥（因為產(chǎn)物熔點約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是（）

化學合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應試劑、催化劑和反應溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。