A.偏向型
B.雙峰型
C.孤島型
D.鋸齒型
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A.充分
B.尚可
C.不充分
D.不足
A.質(zhì)量改進(jìn)的制度化
B.高層管理者的參與
C.克服質(zhì)量改進(jìn)的阻力
D.建立質(zhì)量委員會
A.克勞斯比
B.朱蘭
C.費根堡姆
D.休哈特
A.初步設(shè)計階段
B.詳細(xì)設(shè)計階段
C.小批試生產(chǎn)階段
D.小批生產(chǎn)階段
A.設(shè)計過程
B.生產(chǎn)提供過程
C.支持過程
D.供應(yīng)和合作過程
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。