線粒體內(nèi)部的ATP是通過(guò)（）載體，以（）方式運(yùn)出去的。

人們常見(jiàn)的解偶聯(lián)劑是（），其作用機(jī)理是（）。

NADPH/NADP+的氧化還原電勢(shì)稍低于NADH/NAD+，更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。

當(dāng)電子從NADH經(jīng)（）傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將（）對(duì)H+從（）泵到（），從而形成H+的（）梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng)（）回到線粒體（）時(shí)，可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。

由NADH→O2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián)ATP合成的3個(gè)部位是（）、（）和（）。

下列哪個(gè)部位不是偶聯(lián)部位（）

NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生（）個(gè)ATP，琥珀酸可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。

目前公認(rèn)的氧化磷酸化理論是（）

解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。

魚藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分別是（）、（）和（）。