單項(xiàng)選擇題魚(yú)精蛋白帶陽(yáng)電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于（）。

A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗


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1.單項(xiàng)選擇題卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類(lèi)，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說(shuō)法，正確的是（）。

A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會(huì)出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）

A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是（）。

A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加

4.單項(xiàng)選擇題患者使用鏈霉素一個(gè)療程，出現(xiàn)聽(tīng)力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）。

A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用

5.單項(xiàng)選擇題己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒(méi)有該活性，這一現(xiàn)象屬于（）。

A.藥物的立體異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
D.藥物的對(duì)映異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

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作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

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拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

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哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

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含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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