A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響
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A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對照品
C.對照藥材
D.對照提取物
E.參考品
A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法
B.色譜法是分析混合物的有效手段
C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)
D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積(A)或峰高(h)作為含量測定的依據(jù)
E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置(Rf)作為含量測定的依據(jù)
A.影響因素試驗(yàn)是對不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔定時(shí)間取樣檢測
D.長期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長,不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
最新試題
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。