A.吩噻嗪類、丁酰苯類、利舍平、鋰劑、α-甲基多巴、甲氧氯普胺、氟桂利嗪等用藥史
B.一氧化碳中毒、錳中毒、MPTP、甲醇、汞、氰化物
C.流行性腦脊髓膜炎
D.頻繁遭受腦震蕩者，腦卒中后
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A.腦干網狀結構膽堿能系統(tǒng)受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統(tǒng)受損
C.腦橋藍斑去甲腎上腺素能系統(tǒng)受損
D.中腦黑質多巴胺能系統(tǒng)受損
E.網狀結構受損
A.年齡老化
B.環(huán)境因素
C.遺傳因素
D.感染
A.長期大劑量吡拉西坦、茴拉西坦或奧拉西坦能延緩AD進展
B.雙氫麥角堿有較強的α受體阻斷作用，能改善神經元對葡萄糖的利用，可與多種生物胺受體結合，改善神經遞質傳遞功能
C.輔酶Q和單胺氧化酶抑制劑能減輕神經元細胞膜脂質過氧化導致的線粒體DNA損傷
D.他汀類藥物通過調節(jié)血脂代謝而降低AD的危險性
A.通常發(fā)生于老年或老年前期，隱匿起病，階梯樣緩慢進展
B.以近記憶力減退為首發(fā)癥狀，逐漸累及其他認知領域，并影響日常生活與工作能力。早期對生活喪失主動性，對工作及日常生活缺乏熱情
C.疾病早期出現精神行為學異常如幻覺、妄想、焦慮、抑郁、攻擊、收藏、偏執(zhí)、易激惹性、人格改變等
D.隨癡呆進展，精神癥狀及行為學異常進一步加劇，最終出現運動功能障礙，如肢體僵硬、臥床不起
A.Aβ1~40
B.Aβ1~42
C.纖維化Aβ
D.可溶性Aβ寡聚體
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。