A.ELISA 顯色,而Western blotting 發(fā)光
B.ELISA 直接測量,而Western blotting 需要先電泳分離
C.ELISA 能做同時測定多個樣品,Western blotting 只能測一個樣品
D.ELISA 需要酶標儀,Western blotting 不需要
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A.T
B.G
C.A
D.C
A.防止細菌突變
B.防止外源DNA 被降解
C.防止DNA 同源重組
D.增加質粒拷貝數(shù)
A.細菌的營養(yǎng)條件
B.質粒的復制起點
C.外源基因的長度
D.抗菌素抗性標志
A.瓊脂糖的濃度越高,分辨力也越高
B.瓊脂糖的濃度越高,分辨力越低
C.瓊脂糖的分辨力比聚丙烯酰胺高
D.DNA 片段越大,分辨率越高
A.Maxam-Gilbert 化學修飾法
B.DNA 雜交測序
C.Sanger 雙脫氧終止法
D.自動化測序
A.I 型酶
B.同功酶
C.同尾酶
D.同裂酶
A.是一段單鏈核酸
B.帶有放射性或非放射性標記
C.能跟二抗結合
D.既能跟DNA 雜交又能跟RNA 結合
A.最好有兩個有選擇性標記
B.在宿主細胞內(nèi)能獨立復制
C.有克隆位點
D.分子量較小
A.沒有合適的克隆區(qū)域
B.其DNA 不能轉化細菌
C.其獲得單鏈DNA 的優(yōu)勢已經(jīng)沒有意義
D.沒有篩選標志
A.冠纓堿合成酶
B.左右界
C.T-DNA
D.毒性基因vir
最新試題
簡述用Xgal 進行藍白斑篩選的原理。
現(xiàn)在流行的DNA 測序技術的原理是()
世界上第一個成功的基因工程實驗使用的是什么的DNA?()
下列哪些酶具有RNase H 活性()
RACE技術可用于()。
基因工程發(fā)展過程中技術上的三個重大發(fā)現(xiàn)是()。
簡述基因打靶載體的正負選擇原理。
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
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