A.一般情況下不致病
B.能從大部分人體皮膚上分離出來的微生物
C.是皮膚上持久的固有的寄居菌
D.不易被機(jī)械的摩擦清除
E.一般情況下易致病
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A.減少手部暫居菌的過程
B.殺滅手部暫居菌和減少常居菌的過程
C.去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過程
D.清除手部暫居菌和減少常居菌的過程
A.滅菌標(biāo)識、滅菌日期、有效期
B.消毒日期、有效期
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.包裝是否嚴(yán)密、清潔
A.滅菌標(biāo)識、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴(yán)密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期
A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人科室無菌物品存放柜(架)
A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
A.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標(biāo)識
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等
A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密、清潔
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等
E.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
A.開啟的無菌包有效期為24小時
B.鋪好的無菌盤、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時
C.皮下注射的胰島素開啟后放冰箱內(nèi)保存,有效期為1個月
D.開啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時
E.開啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時
最新試題
不得重復(fù)使用的防護(hù)用品有()
屏障隔離包括()
防護(hù)用具使用范圍:預(yù)檢分診、發(fā)熱門診及全院診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)使用(),污染或潮濕時隨時更換。
接觸患者前后首先應(yīng)進(jìn)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立自身機(jī)構(gòu)()。
額外預(yù)防原則中,要求防護(hù)措施始于()
醫(yī)務(wù)人員通過員工專用通道進(jìn)入清潔區(qū),認(rèn)真洗手后依次()
利用距離與空間將易感者與暴露源進(jìn)行分隔的措施指的是()
基本防護(hù)是每位醫(yī)務(wù)人員必須遵守的基本措施,適用對象指()
醫(yī)務(wù)人員的()是標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施中的重中之重。