A.及時告知研究者及CRA 保留運輸過程溫度記錄
B.按照實驗室寄送要求寄送備份樣本，并跟蹤檢測結果
C.保留血樣樣本在研究中心寄送時封箱溫度記錄
D.保存與中心實驗室來往郵件記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.樣本采集如血樣抽取
B.樣本處理如離心
C.溫度記錄
D.快遞預約
A.確認采血試管在有效期內(nèi)
B.確保血樣采集、處理、保存、轉運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結果并提醒研究者進行評判
A.采集：采血包應在有效期內(nèi)、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理：確保離心機運轉正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄：生物樣本保存的溫度以及數(shù)量，準備好生物樣本運送單
D.運送：提前預約快遞、填寫好運送單
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
最新試題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
關于試劑盒，以下正確的是：（）
臨床試驗病例數(shù)（）。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
研究藥品的管理包括：（）
倫理委員會審查的意見不包括（）。
關于患者的預篩和篩選，以下正確的是：（）