A.樣本采集如血樣抽取
B.樣本處理如離心
C.溫度記錄
D.快遞預約
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A.確認采血試管在有效期內
B.確保血樣采集、處理、保存、轉運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結果并提醒研究者進行評判
A.采集：采血包應在有效期內、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理：確保離心機運轉正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄：生物樣本保存的溫度以及數量，準備好生物樣本運送單
D.運送：提前預約快遞、填寫好運送單
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
最新試題
某試驗目的目在考察藥物在人體內吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
簽知情同意原則應（）。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系，可開展（）。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）