A.藥品出口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件（自營產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）
C.外銷合同或者訂單復(fù)印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》原件
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你可能感興趣的試題
A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件
D.進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》
A.《進口準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
A.1個月
B.3個月
C.5個月
D.6個月
A.《進口準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
A.《進口藥品準(zhǔn)運單》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《進口藥品報驗單》
D.《進口藥品檢驗單》
最新試題
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強現(xiàn)場檢查。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
有源醫(yī)療器械是指（）。
下列哪一種食品是特殊食品？（）