A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.公安部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
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B.公安部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
D.商務(wù)主管部門(mén)
最新試題
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）
國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）是（）
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）