A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
D.商務(wù)主管部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
D.商務(wù)主管部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
D.商務(wù)主管部門(mén)
A.15日內(nèi)
B.30日內(nèi)
C.60日內(nèi)
D.3個(gè)月內(nèi)
A.60日，30日
B.90日，60日
C.30日，30日
D.60日，60日
最新試題
A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）