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C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）