URS是設(shè)計和改造的前提,已投放運行的多年老設(shè)備,沒有必要再去寫URS。
最新試題
原輔料
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
交叉污染
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
放行
物料留樣的要求是什么?
引起不良反應的主要因素是什么?