法規(guī)并無此要求。微粒的在線連續(xù)檢測是針對非最終滅菌產品而言的。大容量注射劑屬最終滅菌產品，不屬這一范圍。
最新試題
藥品召回的基本要求是什么？
交叉污染
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
中間控制
藥品退貨和召回記錄包括哪些內容？
物料放行時進行的質量評價內容應至少包括哪些？
質量標準
產品質量回顧分析的內容是什么？
供應商現場質量審計的內容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內容？