詳細(xì)闡述生產(chǎn)過程中所用物料或所得產(chǎn)品必須符合的技術(shù)要求；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量評價的基礎(chǔ)。
報告或自動控制過程中使用的數(shù)據(jù)輸入、電子處理和信息輸出的系統(tǒng)。
指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運(yùn)輸?shù)取?/p>
尚未進(jìn)行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
受托方的職責(zé)是什么？
印刷包裝材料
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
發(fā)放
待包裝產(chǎn)品
中間控制
操作規(guī)程
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？