A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝
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A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
A.紅色專有標(biāo)識
B.黃色專有標(biāo)識
C.單色專有標(biāo)識
D.綠色專有標(biāo)識
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
C.綠色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志
D.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
A.甲類非處方藥的專有標(biāo)識為紅色
B.乙類非處方藥的專有標(biāo)識為綠色
C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識可單色印刷
D.甲類非處方藥的標(biāo)簽上專有標(biāo)識可單色印刷
A.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識
C.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥
A.在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購處方藥
D.在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識
B.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費者自行判斷、選擇和使用
A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的有效性
D.藥品的安全性
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.安全性
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
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某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()