單項(xiàng)選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是哪項(xiàng)?()

A.醫(yī)療用毒性藥品
B.抗病毒藥
C.終止妊娠藥品
D.注射劑


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1.單項(xiàng)選擇題不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況不包括哪項(xiàng)?()

A.中成藥含毒性藥材和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑
B.兒童用礦物質(zhì)
C.中成藥組方中包括無國家或省級藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的
D.嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬分之一以上

2.單項(xiàng)選擇題以下選項(xiàng)中處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.中成藥
D.中藥材、飲片

3.單項(xiàng)選擇題處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是哪一項(xiàng)?()

A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品
B.用藥期間需要專業(yè)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)和指導(dǎo)的藥品
C.外用抗菌藥
D.含毒性中藥材,且不能證明其安全性的藥品

4.單項(xiàng)選擇題非處方藥目錄的臨床原則不包括()

A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.價格適宜
D.使用方便

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)“雙跨”藥品的管理要求的說法,錯誤的是()

A."雙跨"藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥
B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名
C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說明書
D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)處方藥與非處方藥分類管理,下列說法正確的是()

A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在廣播電臺進(jìn)行廣告宣傳
B.乙類非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報》上進(jìn)行廣告宣傳
C.甲類非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《人民日報》上進(jìn)行廣告宣傳
D.消費(fèi)者有權(quán)自主選購處方藥

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識管理的說法,錯誤的是哪項(xiàng)?()

A.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.非處方藥專有標(biāo)識下方必須標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣
C.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品

8.單項(xiàng)選擇題使用非處方藥專有標(biāo)識時,可以單色印刷的是()

A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識管理的說法,錯誤的是()

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

10.單項(xiàng)選擇題用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為()

A.紅色專有標(biāo)識
B.黃色專有標(biāo)識
C.單色專有標(biāo)識
D.綠色專有標(biāo)識

最新試題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項(xiàng)選擇題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項(xiàng)選擇題

對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項(xiàng)選擇題