單項選擇題結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗


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1.單項選擇題國家對新藥審批時的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗

2.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是（）

A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

3.單項選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是（）

A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

4.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

5.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

6.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

7.單項選擇題過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】

8.單項選擇題用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】

9.單項選擇題影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】

10.單項選擇題應(yīng)列在【注意事項】項下的內(nèi)容是（）

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況