單項(xiàng)選擇題歐洲藥典（）

A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.


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1.單項(xiàng)選擇題日本藥局方（）

A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.

2.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是（）

A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存

4.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》（二部）中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指（）

A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.10℃～30℃

5.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

6.多項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)（）

A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強(qiáng)的仲裁性
D.第三方檢驗(yàn)的公正性

7.多項(xiàng)選擇題若某藥品有效期是2015年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是（）

A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015／2／1
C.有效期至2015／02／01
D.有效期至2015年2月1日

8.多項(xiàng)選擇題原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）

A.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)

9.多項(xiàng)選擇題藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）

A.產(chǎn)品批號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期

10.多項(xiàng)選擇題內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括（）

A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)