A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A．必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦
B．禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C．為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品
D．應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E．應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
A．對于公眾的意義
B．對于國家的意義
C．對于藥事組織的意義
D．對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E．對私企的意義
A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務(wù)等相關(guān)的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)的活動
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果
最新試題
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）