A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
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A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
最新試題
折光率測定法的標準溫度是()℃。
AAS是用于()的定性定量分析。
屬于國家藥品標準的是()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達到()。