A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)疫苗
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
最新試題
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
稱(chēng)量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()