A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
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A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的，自用的固定處方
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的，自用的固定處方
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配置，自用的固定處方制劑
A.在職業(yè)活動(dòng)中，醫(yī)德高尚
B.在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的
C.對(duì)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大圖譜的
D.長(zhǎng)期在邊緣貧困地區(qū)，少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，市級(jí)突出的
E.衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)的其他情形的
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）