A.醫(yī)療器械
B.獸藥
C.化妝品
D.保健品
E.農(nóng)藥
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A.資源處于衰竭狀態(tài)
B.不得使用禁用工具采獵
C.不得在禁獵期采獵
D.不得出口
E.必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家藥典委員會(huì)
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)
A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥師具有()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()