A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家藥典委員會
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A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號
A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
下列不按新藥管理的是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）