單項選擇題在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
A.中國藥品生物制品檢驗所
B.國家中藥品種保護審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心
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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
A.具有高等教育或相當學歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當學歷
C.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的學歷
D.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的本科以上學歷
2.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
3.單項選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
4.單項選擇題確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
A.藥廠藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
5.單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題