單項(xiàng)選擇題下列不按新藥管理的是()
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
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1.單項(xiàng)選擇題毒性藥品處方箋保存()
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
2.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)
3.單項(xiàng)選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價(jià)中心的主要職能
4.單項(xiàng)選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
5.單項(xiàng)選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題