單項選擇題毒性藥品處方箋保存()
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責(zé)
2.單項選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能
3.單項選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
4.單項選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
5.單項選擇題現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
A.18世紀
B.19世紀
C.20世紀
D.21世紀
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
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組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
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題型:多項選擇題