A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要職能
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A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心
最新試題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列不按新藥管理的是()
藥品與其他商品不同之處在于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()