Ａ．營業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認證證書和營業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購進記錄
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A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
人的本質(zhì)是（）
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。