A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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Ａ．營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購(gòu)銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書(shū)和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營(yíng)者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機(jī)構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。