A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 B.非處方藥 C.第二類精神藥品 D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報告制度 B.藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 D.通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 C.藥品生產(chǎn)許可證 D.藥品經(jīng)營許可證