A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
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A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家發(fā)改委
C.國(guó)家工商行政管理總局
D.國(guó)家海關(guān)總署
A.持所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件,向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會(huì)
B.國(guó)際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國(guó)際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()