多項選擇題收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有()
A.保管制度
B.驗收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營()
A.進行監(jiān)督檢查
B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗
C.采取查封、扣押的行政強制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
2.多項選擇題根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,必須執(zhí)行的規(guī)范是()
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
3.單項選擇題藥事管理學(xué)的不同于藥理、藥劑、藥化等學(xué)科的基本特征是()
A.具有社會科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
4.單項選擇題處方藥可以發(fā)布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
5.多項選擇題根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,下列藥品進行臨床試驗時,不能以健康人群為受試對象的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)的制劑
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題