A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護(hù)用藥者合法權(quán)益原則
A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
毒性藥品處方箋保存()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()