A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
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A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國(guó)際化
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類
B.法學(xué)和倫理學(xué)
C.方法學(xué)和信息科學(xué)類
D.管理學(xué)類
E.社會(huì)和行為科學(xué)類
A.純凈水
B.自來水
C.飲用水
D.純化水
E.注射用水
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列不按新藥管理的是()