A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
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A.標簽
B.藥品內包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.規(guī)定標志
B.紅色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
A.采購醫(yī)療機構配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務
D.藥品批發(fā)業(yè)務
A.15個工作日內
B.5個工作日內
C.20個工作日內
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機構配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產許可證
D.藥品經營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
人的本質是()
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。