A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能
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A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D.國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個(gè)工作日
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.嚴(yán)重失信等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.警示登記
D.守信等級(jí)
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲(chǔ)備制度
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
人的本質(zhì)是()