配伍題(1).修訂對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任()|(2).審批藥品說明書()|(3).監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當(dāng)競爭行為()|(4).負責(zé)提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品()

A.食品藥品監(jiān)督管理局 
B.司法部門 
C.中國藥品生物制品檢定所 
D.工商行政管理部門


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1.配伍題(1).定點零售藥店是指()
(2).外配處方必須由()
(3).處方外配是指()
(4).定點零售藥店外配處方管理工作要實行()

A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為 
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店 
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章 
D.分別管理,單獨建賬

4.配伍題(1).在職各級醫(yī)師()
(2).進修醫(yī)師()
(3).聘請外單位離退休的醫(yī)師()
(4).有處方權(quán)的實習(xí)醫(yī)師()

A.均有處方權(quán) 
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務(wù)部(處)批準(zhǔn)后方有處方權(quán) 
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán) 
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部(科)作鑒

5.配伍題(1).獨立處方()
(2).協(xié)作配方()
(3).配方時()
(4).復(fù)核時()

A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成 
B.是指一人負責(zé)收方、配方,另一人負責(zé)核對、發(fā)藥 
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性 
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則

9.配伍題(1).負責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作()
(2).具體負責(zé)藥品注冊管理的業(yè)務(wù)部門()
(3).我國法定的藥品注冊管理機構(gòu)()
(4).對藥品注冊申請進行技術(shù)審評工作()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司 
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
D.中國藥品生物制品檢定所

10.單項選擇題藥品的通用名稱()

A.化學(xué)名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學(xué)名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

題型:判斷題

國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題