單項選擇題熱原不具備的性質(zhì)有()。

A.水溶性
B.可濾性
C.耐熱性
D.可被活性炭吸附
E.揮發(fā)性


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1.單項選擇題胃排空系指胃內(nèi)容物胃幽門部排至小腸上部。胃排空的快慢對藥物在消化道中的吸收有一定影響,同時藥物也對胃排空速率有著影響。下列藥物中能增加胃排空速率的是()。

A.抗膽堿藥普羅本辛
B.麻醉藥嗎啡
C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林
D.β-腎上腺素能異丙腎上腺素
E.β受體阻滯劑普萘洛爾

2.單項選擇題關(guān)于藥物效價強度的說法,正確的是()。

A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較
B.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)只能采用100%效應(yīng)量
C.藥物效價強度可以評價作用不同的藥物之間強弱次序
D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小,效價強度越小

4.單項選擇題下列關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是()。

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

5.單項選擇題器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素避免器官排斥反應(yīng),但近期該患者失眠,服用了苯巴比妥用于調(diào)節(jié)睡眠,但是該患者出現(xiàn)排斥反應(yīng),其原因是()。

A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動,使環(huán)孢素排泄加快

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。

題型:單項選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:單項選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。

題型:多項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。

題型:單項選擇題