A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
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A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。