A.必須取得藥品批準文號
B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.乙類非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒收違法銷售的藥品和違法所得
B.處違法銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.有規(guī)定的專有標識
B.要有說明書
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。