比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的是（）|(2).承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的是（）|(3).定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）|(4).負責(zé)對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進行技術(shù)指導(dǎo)工作的是（）
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是（） |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是（）|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是（）|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是（）
A．處方藥
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).易串味的藥品與其他藥品應(yīng)（）|(2).藥品與非藥品應(yīng)（）|(3).拆零藥品要在拆零專柜里（）|(4).特殊管理的藥品為了安全應(yīng)（）
A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).文字表述應(yīng)當(dāng)形象生動的是（） |(2).應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）|(3).（）是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(4).對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在（）的醒目位置注明。
A．藥品說明書
B．藥品標(biāo)簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ﹟(2).為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(3).為門診患者開具的麻醉藥品除注射劑和緩釋制劑以外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(4).為門診患者開具的第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題