比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例,須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機構(gòu)報告,必須在()|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()

A.10個工作日內(nèi) 
B.15個工作日內(nèi) 
C.兩者均是 
D.兩者均不是


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