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比較題(1).醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應和調配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）

A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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1.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）

A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是

2.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在（）

A.10個工作日內
B.15個工作日內
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員應當遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應當遵守()

A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師實行()|(2).國家實行對處方藥和非處方藥()|(3).國家實行中藥品種()|(4).國家實行不良反映()

A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是

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