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比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應(yīng)持有（）

A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需

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1.比較題(1).醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）

A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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2.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標(biāo)（）

A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是

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3.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機(jī)構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告，必須在（）

A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).（）是指將已購進(jìn)但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守()

A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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